全球这些由低成本元素组成的HEPFs对碱性介质中的析氧反应具有良好的催化活性。

图六：燃料TGA及紫外监测1，3，1/3（1：1），POP4，和插层COF5的（a）TGA曲线和（b）漫反射的紫外可见光吸收光谱。【结论展望】综上所述，电池电作者基于超分子策略，设计并构建了第一个D-A型插层COF，其具有交替的基于PDI的共价2D层和苝客体层。

到目前为止，分布对2D-COF的探索主要依赖于对大小、对称性和构造块链接的调节，它们可以精确地定义共价2D层中的拓扑、组成和有序性。图四、展格XRD及模拟验证（a）插层COF的XRD以及模拟值的区别（黑色），AA堆叠模式（洋红色），插入苝之后的AA堆叠模式（橙色）和交错堆叠模式（蓝色）。【成果简介】近日，全球厦门大学张慧君副教授联合林建斌副教授联合报告了一个新的夹层共价有机框架通过同步操作的超分子给体-受体(D−A)在垂直方向上的相互作用(A受体：全球2,5,8,11-四(对甲酰基苯基)-二亚胺(PDI)。

这种超分子策略为通过插入各种客体分子来实现2D-COFs的z向调制开辟了可能，燃料从而有助于探索这些多孔和晶体结构的进一步应用。图三、电池电不同组合间的相互作用所有成分浓度为5mM时，不同组合溶液的1HNMR氢谱及照片。

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展格（d-e）插入苝之后AA堆叠模式的单元晶胞结构。（b，全球c）Li1.2Ni0.2Mn0.6O2纳米颗粒表面区域的原子序对比影像和X射线能量色散谱（XEDS）图像。

图七、燃料LLRM正极材料中的阳离子迁移和元素偏析（a）从扫描透射电子显微镜-电子能量损失谱（STEM-EELS）结果中获得高角环形暗场像（HAADF-STEM）图像、燃料化学图谱以及Mn和Ni原子浓度图。迄今为止，电池电汪教授已发表SCI论文超过510篇,引用超过380000次，h因子107。

分布（b）C2/m相的原子序对比影像。所有针对这些反应机理的研究为未来设计具有高容量，展格高能量密度的LLRM正极材料及商业化提供了指导。